Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) США після аналізу підтвердило заявлену ефективність в 95% двокомпонентної вакцини, розробленої спільно Pfizer і BioNTech, передає Euronews.
Як наголошується в документі, опублікованому на сайті управління, такий рівень ефективності досягається через 7 днів після введення другої дози вакцини.
Однак невідомо, чи знижується рівень захисту через три тижні після введення препарату.
«Вакцина загалом ефективна. Вона ефективна для людей старше 55 років, вона настільки ж ефективна для людей до 55 років, ефективна для афроамериканців, латиноамериканців, білих і азіатів. У неї постійний ефект і він безпечний. Вакцина викликає болі в руках, нездужання, болі в м'язах тощо», – прокоментував імунолог Джон Грабенштейн.
Також стало відомо, що за час випробувань вакцини від Pfizer і BioNTech померли шестеро добровольців – двоє в групі, які отримали препарат, і четверо – в групі плацебо.
Управління з питань якості продовольства і медикаментів США розгляне цього четверга можливість схвалення застосування вакцини.
Якщо дозвіл буде отримано, американська влада планує запустити масову вакцинацію вже наступного дня.
Як повідомлялося, напередодні в Британії стартувала масова вакцинація проти COVID-19. Першою «свою дозу» отримала 90-річна Маргарет Кінан.
Нагадаємо, після того, як Pfizer заявила, що скоротить виробництво вакцини, азіатські ринки відреагували падінням.