Вартість акцій швейцарської біотехнологічної Relief Therapeutics виросли цього року на 38 000% завдяки тому, що компанія розробляє ліки, орієнтовані на респіраторну недостатність, викликану важким перебігом COVID-19.
Як повідомляє CNBC, минулого тижня Relief Therapeutics спільно з американським партнером NeuroRx набрала 165 пацієнтів в межах узгодженої з регулятором фази 2b / 3 випробування препарату RLF-100, який є запатентованою версією авіптаділа.
Авіптаділ є синтетичною формою вазоактивного інтестинального пептиду людини (ВІП), який захищає клітини альвеолярного епітелію II типу від багатьох форм ушкоджень. Ці клітини мають вирішальне значення для передачі кисню в кров і є місцем атаки коронавірусу.
RLF-100 був розроблений у 2000 році для лікування гострого респіраторного розладу і інших захворювань легенів і згодом придбаний компанією Biogen. Раніше в цьому році вчені Relief виявили, що він здатен захищати клітину, атаковану вірусом COVID-19.
Раніше цього року RLF-100 (Авіптаділ) отримав статус прискореного розгляду від FDA (Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів) для лікування пацієнтів в критичному стані з COVID-19 і дихальною недостатністю.
Керівництво Relief Therapeutics очікує, що попередні дані про ефективність препарату з’явиться в першій половині січня.
Голова Relief Therapeutics Рам Селвараджу пояснив стрімке зростання вартості акцій компанії частково доказом її ефективності серед «пацієнтів, що не піддаються лікуванню».
«У той час, як інші люди в основному орієнтувалися на людей з легким або середнім ступенем інфікування, ми ретельно намагалися з'ясувати, чи може наш препарат принести користь тяжкохворим і людям на кінцевій стадії», – пояснив він.
Результати ранньої стадії випробування RLF-100 у пацієнтів, які страждають критичним COVID-19 і важкими супутніми захворюваннями, показали, що 72% пацієнтів, що поступили у відділення інтенсивної терапії, вижили.