Уряд ухвалив рішення про створення і належне функціонування національної системи верифікації ліків із 2D-кодуванням. Воно зобов'язує виробників наносити засоби безпеки на упаковку лікарського засобу. Добровільно це можна буде робити з 1 січня 2026 року, обов’язково – з 1 січня 2028 року.
Про це повідомляє пресслужба Міністерства охорони здоров’я.
«Україна поступово переходить на стандарти ЄС для забезпечення українців якісними ліками й боротьби з фальсифікатом. Такі стандарти включають захист поставок лікарських засобів і дотримання уніфікованої системи кодування та ідентифікації», – зазначили в МОЗ.
Рішенням передбачено, що виробники будуть зобов’язані маркувати упаковку ліків кодом з унікальним ідентифікатором. Зазначається, що перед наданням споживачу лікарські засоби перевірятимуть на автентичність – вона встановлюватиметься системою наскрізної перевірки з перевіркою на рівні дистриб’юторів.
Як пояснили в міністерстві, у місцях випуску лікарський засіб скануватимуть для перевірки відповідності інформації на унікальному верифікаторі з тією, що внесена виробником до централізованої бази даних. Якщо дані збігатимуться, код на упаковці буде деактивовано, і лікарський засіб видадуть пацієнту. У разі невідповідності система сповістить про це, розцінюючи ситуацію як надзвичайний випадок. У такому разі препарат не буде видано, а його перевіркою займуться компетентні органи.
«Маркування продуктів, які надходять в обіг в Україні, за допомогою двовимірного штрих-коду забезпечить дотримання прав пацієнтів на безпечні лікарські засоби в Україні та дієву протидію потраплянню фальсифікованих ліків на територію України», – наголосили в МОЗ.
Бекграунд. Раніше Mind повідомляв, що в аптеках столиці продавали фальсифіковані ліки з росії. Деякі медикаменти, з ознаками фальсифікації, продавали людям з онкологічними захворюваннями.