Фармацевтична компанія Gilead Sciences оголосила про підписання ліцензійної угоди з п’ятьма виробниками непатентованих ліків на випуск препарату Ремдесівіру в 127 країнах, не враховуючи США. Про це повідомляє CNBC.
Ці компанії виготовлятимуть Ремдесівір для розповсюдження в «країнах з низьким і середнім рівнем доходу, а також в кількох країнах з рівнем доходу вище середнього та високим рівнем доходу».
Угода є «безкоштовною» до тих пір, доки Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) не заявить,що спалах COVID-19 більше не є глобальною кризою в галузі охорони здоров’я, або «доти, поки інший фармацевтичний продукт або вакцина, не будуть схвалені для лікування або профілактики COVID-19».
Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів 1 травня видало дозвіл на екстрене використання препарату для лікування COVID-19.
Нові дані клінічні випробування свідчать про те, що внутрішньовенне ввеження препарату допомогло скоротит час лікування деяких госпіталіхованих пацієнтів з коронавірусом. У випадку відсутності інших ефективних методів, лікарі, ймовірно, розглянуть його для лікування COVID-19.
Нагадаємо: минулого місяця Gilead заявила, що її експериментальний противірусний препарат Ремдесівір показує покращення у пацієнтів з коронавірусом COVID-19 при ранньому застосуванні, і надала дані, які свідчать про те, що він ефективніший, ніж раніше вважалося,