Глава Європейського агентства лікарських засобів (EMA) Гвідо Расі сказав, що попередній дозвіл на використання препарату ремдесівір американської Gilead при лікуванні пацієнтів з COVID-19 може бути видано в найближчі дні. Про це повідомляє Reuters.
«Можливо, умовний ринковий дозвіл, буде видано в найближчі дні», – сказав Расі.
EMA вже рекомендувало застосування ремдесівіра у виняткових обставинах, що дозволяє призначати препарат пацієнтам ще до отримання остаточного дозволу.
Нагадаємо: фармацевтична компанія Gilead Sciences оголосила про підписання ліцензійної угоди з п’ятьма виробниками непатентованих ліків на випуск препарату ремдесівіру в 127 країнах, не враховуючи США.