Європейський регулятор взявся за перевірку безпечності препарату ремдесівір

У експертів є дані, що у деяких хворих із COVID-19, які його вживали, виникли гострі захворювання нирок

фото www.flickr.com/photos/arlecoproducciones/50237717468

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) перевіряє, чи може препарат ремдесівір (Remdesivir), що використовується в Євросоюзі при лікуванні пацієнтів з коронавірусом SARS-CoV-2, негативно впливати на нирки.

Як повідомляє DW, експерти пояснюють, що мають у своєму інформацію про те, що у деяких хворих, яким для лікування COVID-19 прописували ремдісівір, розвинулися гострі захворювання нирок. В EMA підкреслили, що наразі не відомо, чи були ці порушення викликані препаратом або самим COVID-19.

Нагадаємо: Європейська комісія на початку липня дозволила продаж першого препарату для лікування коронавірусу- ремдесівіру – він стане першим засобом, дозволеним на рівні ЄС для лікування коронавірусу.

Стежте за актуальними новинами бізнесу та економіки у нашому Telegram-каналі Mind.ua та стрічці Google NEWS