Комітет з лікарських препаратів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) дав дозвіл на ринкове використання вакцини від COVID-19 від Pfizer-BioNTech.
Як повідомляє GlobeNewswire, CHMP «виніс позитивний висновок, що рекомендує умовний дозвіл на продаж вакцини Pfizer-BioNTech (також відому як BNT162b2), для активної імунізації для запобігання COVID-19, викликаного вірусом SARS-CoV-2, у осіб у віці 16 років і старше».
«Сьогодні для нас в BioNTech особливо емоційний день. Перебуваючи в самому центрі ЄС, ми дуже раді бути на крок ближче до потенційної доставки першої вакцини в Європу, яка допоможе боротися з цією руйнівною пандемією. Ми готові почати поставки первинних доз вакцини по всьому ЄС, як тільки ми отримаємо зелене світло », – сказав Угур Сахін, гендиректор і співзасновник BioNTech.
«Ми задоволені тим, що Комітет висловив упевненість щодо наших даних, – сказав Альберт Бурла, голова і головний виконавчий директор Pfizer. – Якщо Європейська комісія видасть дозвіл, ми готові почати доставку цієї вакцини в призначені урядом центри по всьому ЄС».
Нагадаємо: днями глава Європейської комісії Урсула фон дер Ляєн анонсувала, що вакцинація в країнах ЄС розпочнеться в один день.
Очікується, що ЄК дасть умовний дозвіл на використанні вакцини 25 грудня.