Біотехнологічна компанія Novavax оголосила, що її вакцина проти COVID-19 NVX-CoV2373 в результаті клінічних випробувань фази показали ефективність у 89,3%.
Як повідомляє пресслужба компанії, у дослідженні оцінювалася ефективність в період з високим ступенем передачі і з новим британським штамом вірусу. Novavax також оголосила про успішні результати дослідження фази 2b, проведеного в Південній Африці.
«NVX-CoV2373 – перша вакцина, яка продемонструвала не тільки високу клінічну ефективність проти COVID-19, а й значну клінічну ефективність проти британського та південноафриканських штамів, які швидко розвиваються», – сказав Стенлі С. Ерк, президент і головний виконавчий директор Novavax.
«NVX-CoV2373 може зіграти важливу роль у вирішенні цієї глобальної кризи суспільної охорони здоров'я. Ми сподіваємося продовжити роботу з нашими партнерами, співробітниками, дослідниками і регулюючими органами по всьому світу, щоб вакцина стала доступною якомога швидше», – додав він.
Дослідження дають підстави стверджувати, що вакцина на 95,6% ефективна проти COVID-19 та на 85,6% проти мутованого вірусу. Водночас значно меншу ефективність вакцина продемонструвала проти штаму коронавірусу, що виник в Південній Африці – 49,4%.
Novavax планує поділитися більш детальною інформацією про результати випробувань в Британії у міру появи додаткових даних. Додатковий аналіз обох випробувань триває.
Нагадаємо: раніше цього місяця стало відомо, що український МОЗ провалив закупівлю вакцини NVX-CoV2373 американської розробки, яку виготовляє індійська компанія Serum. Ціна за дозу становить $3. Як виявилось міністерство зволікало з документами, хоча перемовини дійшли фінальної стадії.