Китайська біофармацевтична компанія Sinovac Biotech заявила в сьогодні, 6 лютого, що вакцина проти COVID-19 була офіційно схвалена для використання широким загалом китайським регулятором з виробництва медичних товарів.
Як повідомляє CNBC, це друга вакцина проти коронавірусу, яка отримала зелене світло для громадського використання в Китаї після того, як в грудні була схвалена вакцина, розроблена Пекінським інститутом, які входять до державної Китайської національної фармацевтичної групи (Sinopharm).
До затвердження обидві вакцини вже використовувалися в програмі вакцинації Китаю, в основному націленої на ключові групи, які, як вважається, піддаються більш високому ризику зараження вірусом.
Як відомо, вакцина отримала екстрений дозвіл на використання в Індонезії, Туреччині, Бразилії, Чилі, Колумбії, Уругваї та Лаосі.
В Sinovac вказали, що схвалення засноване на двомісячних результатах пізніх клінічних випробувань за кордоном, за якими ще не отримані остаточні дані аналізу.
Нагадаємо: президент Володимир Зеленський 29 січня ввів санкції стосовно громадянина Китаю Ван Цзина і пов'язаних із ним Beijing Xinwei Technology Group Co., Ltd; Beijing Skyrizon Aviation Industry Investment Co., Ltd (обидві – Пекін); Skyrizon Aircraft Holdings Limited (Британські Віргінські о-ви) і Hong Kong Skyrizon Holdings Limited (Гонконг), які намагаються в останні роки реалізувати в Україні права акціонерів ПАТ «Мотор-Січ», які включені до санкційного списку України.
Як повідомив глава МОЗ Максим Степанов, санкції, введені Україною щодо окремих китайських компаній, не вплинуть на поставки в країну вакцини Sinovac від коронавірусу.
Вакцина проти COVID-19, розроблена китайською компанією Sinovac Biotech, в ході бразильських випробувань показала ефективність лише на 50,4%, що ледь відповідає пороговому значенню для схвалення регулюючих органів.
Після появи результатів випробувань Степанов заявив, що чекає узагальненого звіту компанії. Він додав, що Україна не закуповуватиме вакцину CoronaVac, якщо її ефективність виявиться нижчою за 70%.