Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) повідомило, що почало перевірку в зв'язку з утворенням тромбів у чотирьох осіб в США, які отримали щеплення вакциною Johnson&Johnson, передає Голос Америки.
Сама Johnson&Johnson заявила, що вона знає про поодинокі випадки утворення кров'яних тромбів у вакцинованих її вакциною від COVID-19, компанія запевнила, що співпрацює з регуляторами.
У заяві компанії зазначено: «На даний момент немає явного зв'язку між цими рідкісними подіями і вакциною».
Між тим Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) не знайшло зв'язку між застосуванням вакцини Johnson & Johnson і тромбами у вакцинованих цим препаратом, передає Інтерфакс.
Воно зазначило, що йому відомо про «кілька людей» у Сполучених Штатах, які постраждали від тромбозів і низького рівня тромбоцитів в крові після отримання вакцини J & J.
«На даний момент ми не виявили причинно-наслідкового зв'язку з вакцинацією і тромбозами, продовжуємо наше розслідування і оцінку цих випадків», – йдеться в заяві управління.
На думку американських експертів, «може бути багато різних причин» несприятливих наслідків, і FDA обіцяло «тримати громадськість у курсі, якщо стане відомо більше».
У США цю вакцину отримали близько 5 млн осіб. Вакцина була схвалена для застосування в ЄС, але щеплення ще не розпочато.
Тим часом представник Європейського регулятора з лікарських засобів заявив про зв'язок між вакциною компанії AstraZeneca та виникненням тромбів у щеплених людей, хоча це буває вкрай рідко. «Наразі ми точно можемо сказати, що існує очевидний зв'язок із вакциною. Проте ми не знаємо, що викликає таку реакцію», – зазначив представник регулятора.