Компанія Pfizer Inc заявила в середу, що її пероральний препарат від ревматоїдного артриту Xeljanz («Ксельжанс») знизив смертність або респіраторну недостатність у госпіталізованих пацієнтів з COVID-19 з пневмонією в Бразилії, що відповідає основній меті дослідження.
Як повідомляє Reuters, результати дослідження, в ході якого препарат тестувався на 289 госпіталізованих дорослих пацієнтах з респіраторним захворюванням, викликаними коронавірусом, були опубліковані в New England Journal of Medicine.
За даними Pfizer, частота смерті або дихальної недостатності склала 18,1% для пацієнтів, які отримували препарат, у порівнянні з 29% для плацебо.
Xeljanz, який належить до класу препаратів, званих інгібіторами JAK, а також лікує виразковий коліт, викликаний аутоімунним захворюванням, не був схвалений і не дозволений для використання в жодній країні для лікування COVID-19.
Нагадаємо: вакцина Pfizer і її німецького партнера BioNTech є однією з трьох вакцин, схвалених наразі для екстреного використання в США.
Як повідомлялось, «коктейль з антитіл» AZD7442, розроблений AstraZeneca для профілактики захворювання COVID-19, виявився малоефективним. Шведсько-британська фармацевтична компанія повідомила, що за підсумками третьої фази випробувань ефективність препарату виявилася на рівні всього 33%