Управління з контролю за якістю продуктів та ліків США (FDA) внесло зміни до дозволу на екстрене використання вакцини від Pfizer/BioNTech, схваливши застосування третьої дози. Про це йдеться в офіційному повідомленні, оприлюдненому на сайті FDA.
«Сьогоднішнє рішення демонструє, що FDA у питаннях застосування вакцин проти COVID-19 покладається на науку, а також на актуальні дані», – зазначили у відомстві.
При цьому уточнюється, що остаточне рішення було ухвалено після вивчення наукових висновків, а також обговорень за участю незалежних зовнішніх експертів.
Регулятор указав, що «бустерна» доза має застосовуватися через шість місяців після другої ін'єкції вакцини Phizer. Її рекомендують насамперед людям віком за 65 років, а також молодшим особам з високим ризиком тяжкого перебігу хвороби та тим, хто в роботі контактує з інфікованими COVID-19.
Раніше повідомлялося, що вчені виступили з критикою масової ревакцинації (третьої дози вакцини). Занадто раннє або часте введення повторних доз препаратів може спричинити проблеми.