Комісія з цінних паперів та бірж США (SEC) веде розслідування щодо Cassava Sciences, запідозривши фармкомпанію в маніпулюванні результатами досліджень розробленого нею експериментального препарату Simufilam для лікування хвороби Альцгеймера. Про це пише Коммерсантіз посиланням на The Wall Street Journal.
Сама Cassava зазначила про розслідування в поданій у SEC квартальній звітності – компанія заявила, що співпрацює з владою, проте нічого не повідомила ні про сутність розслідування, ні про те, яка держустанова його веде.
За даними WSJ, розслідування пов'язане з поданою у серпні до Управління з контролю якості продуктів та ліків (FDA) скаргою проти Cassava.
Автори скарги – колишній керівник відділу з нейробіологічних досліджень у Johnson & Johnson та Eli Lilly Девід Бредт і кардіолог, професор Медичного коледжу Вейла Джеффрі Пітт – заявили, що компанія швидше за все маніпулювала результатами досліджень, опублікованих у кількох наукових журналах, за допомогою графічних редакторів на зразок Photoshop. Генеральний директор Cassava Ремі Барбіє тоді спростовував цю інформацію.
Ліки від хвороби Альцгеймера привернули увагу до Cassava – її акції, досягнувши піку в $126 у липні, увійшли в топ-10 акцій фармкомпаній, які зростають найшвидше.
Тоді вартість всієї компанії, у якої на даний момент немає ліків, що перебувають у продажу, і яка не повідомляла про виручку з 2013 року, досягла $5 млрд.
У серпні після скарги в FDA акції Cassava впали втричі, до $42. З того часу її акції дещо зросли, але після статті WSJ знову впали на 26%, до $46.