Філіппіни схвалили вакцину Sinovac Biotech проти COVID-19 для екстреного використання, але не даватимуть її медичним працівникам, які перебувають у групі ризику зараження, через різну ефективність препарату. Про це заявило Агентство з контролю за продуктами і ліками (FDA), передає Reuters.
Дані пізніх випробувань вакцини Sinovac показали, що вона має більш низьку ефективність при використанні для медичних працівників, які зазнали впливу COVID-19, в порівнянні зі здоровими людьми у віці 18-59 років, сказав глава FDA Роландо Енріке Домінго.
На Філіппінах працює близько 1,4 млн медичних працівників.
«На думку наших експертів, вакцина Sinovac – не найкраща вакцина для них», – сказав Домінго на брифінгу, маючи на увазі медичних працівників.
Він навів результати клінічних випробувань CoronaVac Sinovac в Бразилії, Туреччини та Індонезії.
Філіппіни, які займають друге місце за кількістю заражень і смертей від коронавірусу в Південно-Східній Азії, ще не почали кампанію імунізації.
Компанія зробила ставку на 117 000 щеплень Pfizer-BioNTech, отриманих через міжнародний центр обміну вакцинами COVAX, щоб почати свою програму вакцинації. Однак невирішене питання про те, хто буде оплачувати позови про відшкодування шкоди в разі побічних ефектів від щеплень, затримав доставку.
Вакцина CoronaVac є інактивованою вакциною – діє, використовуючи вбиті вірусні частинки, щоб піддавати імунітет дії вірусу без ризику серйозної реакції на захворювання. Препарат показав ефективність у 50,38% під час останнього етапу тестувань у Бразилії. Всесвітня організація з охорони здоров'я вимагає, щоб для затвердження вакцина показувала ефективність принаймні у 50% випадків, тож Sinovac відповідно до цих досліджень успішно долає цей поріг.
У грудні стало відомо, що Україна закупить 1,9 млн доз цієї вакцини.