Міністерство охорони здоров'я зареєструвало генеричний препарат абаковира сульфат для лікування ВІЛ/СНІДу індійського фармвиробника «Ауробіндо Фарма». Термін реєстрації препарату закінчується 31 березня 2019 року.
Відповідний наказ відомства № 692 від 22 червня оприлюднено на сайті, повідомляє «Інтерфакс».
Компанія нещодавно отримала схвалення від регулятора США – Агентства з харчових продуктів і медикаментів на оборот даного препарату.
Раніше глава представництва компанії «Ауробіндо Фарма» в Україні доктор Паул Віджешвар наголосив, що система спрощеної реєстрації препаратів, які зареєстровані та використовуються в країнах з жорсткою регуляторною політикою, що набрала чинності в 2016 році, може сприяти появі даного препарату на ринку України.
Зазначимо, невдовзі парламент має розглянути у другому читанні проект закону про фінгарантії держави у сфері медпослуг, а також спробувати повторно проголосувати за зміни до Бюджетного кодексу, пов'язані з такими гарантіями.
Ці закони є ключовими для медреформи, яку з осені минулого року намагається впровадити Міністерство охорони здоров'я на чолі з в.о. міністра Уляною Супрун.
Реформа передбачає зміни в першому – діагностиці, створенні інституту сімейного лікаря, невідкладної швидкої допомоги – та другому – стаціонарному лікуванні – рівнях медичної допомоги. Третій рівень – високоспеціалізовані лікарні, центри та інститути – реформа поки що не зачіпатиме.
Редакція Mind зібрала в одному місці все, що кожному потрібно знати про зміни в одній з найважливіших галузей.