Philips відкликає в США дихальні пристрої для лікування апное уві сні через потенційно токсичну піну

Нідерландська компанія Philips почала відкликання близько 3,5 млн пристроїв вентиляції легенів, які використовуються при апное уві сні.

Як повідомляє Bloomberg, компанія заявила, що в деяких з її пристроїв використовується звукоізоляційна піна, яка може розкладатися на частинки, які можна проковтнути або вдихнути, що своє чергою, може потенційно мати токсичні і канцерогенні ефекти.

За даними Philips, вплив поліуретану на основі поліестеру або PE-PUR, піни, яка може потрапити в дихальні шляхи пацієнта, може викликати головний біль, роздратування, запалення і проблеми з диханням. Компанія випустила повідомлення про відкликання тільки для США, де було продано близько 65% пристроїв.

Компанія Philips ініціювала повідомлення про відкликання виробів в Сполучених Штатах Америки. В інших країнах Philips інформує пацієнтів та клієнтів з метою зменшення потенційних ризиків для здоров’я, пов’язаних з наявністю частинок шумопоглинаючої піни в деяких виробах для терапії респіраторних захворювань та порушень сну.

Philips подвоїла резерв на покриття очікуваних витрат, пов'язаних з цим відкликанням, до 500 мільйонів євро ($605 млн).

Акції Philips впали на 8,4%, а потім ще на 4,3% на тлі новини. Цього року акції компанії виросли менш ніж на 2%.Philips заявила, що працює з регулюючими органами над комплексною програмою ремонту і заміни пошкоджених пристроїв.

Це відкликання є великою невдачею для Philips, оскільки компанія повністю зосередилася на товарах для здоров'я.

Апное уві сні – тимчасове припинення дихальних рухів під час сну.