ЄС може дати дозвіл на використання ремдесівіру для лікування COVID-19 в найближчі дні
Регулятор уже дозволив у виняткових обставинах призначати цей препарат хворим на коронавірусну інфекцію
Глава Європейського агентства лікарських засобів (EMA) Гвідо Расі сказав, що попередній дозвіл на використання препарату ремдесівір американської Gilead при лікуванні пацієнтів з COVID-19 може бути видано в найближчі дні. Про це повідомляє Reuters.
«Можливо, умовний ринковий дозвіл, буде видано в найближчі дні», – сказав Расі.
EMA вже рекомендувало застосування ремдесівіра у виняткових обставинах, що дозволяє призначати препарат пацієнтам ще до отримання остаточного дозволу.
Нагадаємо: фармацевтична компанія Gilead Sciences оголосила про підписання ліцензійної угоди з п’ятьма виробниками непатентованих ліків на випуск препарату ремдесівіру в 127 країнах, не враховуючи США.
Якщо ви дочитали цей матеріал до кінця, ми сподіваємось, що це значить, що він був корисним для вас.
Ми працюємо над тим, аби наша журналістська та аналітична робота була якісною, і прагнемо виконувати її максимально компетентно. Це вимагає і фінансової незалежності.
Станьте підписником Mind всього за 196 грн на місяць та підтримайте розвиток незалежної ділової журналістики!
Ви можете скасувати підписку у будь-який момент у власному кабінеті LIQPAY, або написавши нам на адресу: [email protected].
