Johnson&Johnson подала заявку на екстрене застосування своєї вакцини проти COVID-19 у США

Компанія Johnson&Johnson офіційно звернулася до Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) з проханням дозволити екстрене використання її вакцини проти COVID-19.

Як повідомляє CNN, якщо FDA вирішить схвалити вакцину, на наступному засіданні Консультативний комітет Центрів по контролю і профілактиці захворювань США по практиці імунізації збереться, щоб обговорити, чи слід вводити вакцину американцям, і якщо так, то хто повинен отримати її першим.

Аналогічний процес для схвалення вакцини компанії Pfizer зайняв трохи більше трьох тижнів; для Moderna – трохи більше двох.

Вакцина Johnson&Johnson трохи відрізняється від інших вакцин проти COVID-19. Вакцина компанії є однодомною, тоді як, Pfizer і Moderna вводяться за два рази. Вакцина Johnson&Johnson не вимагає особливих умов зберігання та транспортування. 

Наприкінці січня Johnson & Johnson оголосила, що після третьої фази випробувань в США і ще семи країнах її однодозова вакцина від коронавірусу проявила ефективність в 66%. У плані захисту від важкого перебігу хвороби вакцина ефективна на 85%.

Результати випробувань виявилися різними в різних країнах: в США ефективність препарату склала 72%, в ПАР, де з'явилася більш контагіозна мутація коронавірусу – 57%.

Уряд США вже замовив 100 млн доз, Johnson&Johnson заявила, що може виконати це зобов'язання до червня.

Нагадаємо: Великобританія вирішила вивчити ефект від змішування вакцин проти коронавірусу Pfizer-BioNTech і AstraZeneca. Влада країни хоче дізнатися, якою буде імунна відповідь, якщо пацієнт отримає одну дозу однієї вакцини і зробить ревакцинацію іншою.