Данія, Італія і Норвегія призупинили використання вакцини AstraZeneca через повідомлення про утворення згустків крові у щеплених

Данія оголосила, що тимчасово призупиняє вакцинацію препаратом проти коронавірусу, розробленим AstraZeneca і Оксфордським університетом.

Як повідомляє CNBC, Управління охорони здоров'я Данії заявило, що тимчасово припинить використання вакцини в своїй програмі імунізації в якості запобіжного заходу після кількох повідомлень про появу згустків крові у щеплених цією вакциною. Аналогічне рішення ухвалила влада Норвегії та Італії.

«Одне повідомлення стосується смерті в Данії. Наразі не можна зробити висновок про те, чи існує зв'язок між вакциною і тромбами », – йдеться в заяві органів охорони здоров'я.

Щеплення призупинили на 14 днів, потім ситуацію оцінять знову. Під час паузи навіть ті, хто вже отримав першу дозу вакцини, не зможуть отримати другу.

Оголошення було зроблено після аналогічного кроку в Австрії на початку тижня, де влада розслідує смерть однієї людини і хворобу іншої після того, як вони отримали щеплення.

Акції AstraZeneca на лондонському ринку вранці в четвер подешевшали на 2,4%. Оксфордський університет відмовився коментувати повідомлення.

Представник AstraZeneca сказав, що компанії відомо про заяву Данського управління охорони здоров'я про те, що наразі тривають дослідження можливих побічних ефектів, пов'язані з вакциною.

«Безпека пацієнтів є найвищим пріоритетом для AstraZeneca. Регулюючі органи мають чіткі і строгі стандарти ефективності та безпеки для схвалення будь-яких нових ліків, в тому числі вакцини проти COVID-19 AstraZeneca. Безпечність вакцини була всебічно вивчена в ході клінічних випробувань фази III, і дані експертної оцінки підтверджують, що вакцина в цілому добре переноситься », – йдеться в заяві AstraZeneca для CNBC.

Сорен Брострий, директор Національної ради охорони здоров'я в Данії, наголосив, що «країна не відмовилася від вакцини AstraZeneca», але призупинила її використання.

«Є переконливі докази того, що вакцина безпечна і ефективна. Але і ми, і Данське агентство з лікарських засобів повинні реагувати на повідомлення про можливі серйозні побічні ефекти, що надходять як з Данії, так і з інших європейських країн », – додав він.

Австрійські органи охорони здоров'я призупинили використання партії вакцини AstraZeneca ABV5300 після того, як у одного з людей був діагностований множинний тромбоз (утворення тромбів в кровоносних судинах) і він помер через 10 днів після вакцинації, а інший був госпіталізований з тромбоемболією легеневої артерії після вакцинації.

«Останній зараз одужує», – заявило в середу Європейське агентство з лікарських засобів (EMA).

Між тим EMA додало, що «наразі немає жодних вказівок на те, що вакцинація викликала ці стани, які не вказані як побічні ефекти цієї вакцини». Агентство також відзначило, що така ж партія ABV5300 була доставлена в 17 країн ЄС і включає 1 млн доз вакцини.

Станом на 9 березня, «було зареєстровано 22 випадки тромбоемболічних подій серед 3 млн осіб, вакцинованих вакциною COVID-19 AstraZeneca в Європейській економічній зоні», – йдеться в повідомленні EMA.

Таке ж рішення слідом за Данією прийняла Норвегія. «Це попереджувальний захід», – сказав на прес-конференції директор відділу профілактики та контролю за інфекціями Норвезького інституту охорони здоров'я Гейр Бухольм.

Італія також вирішила поки що не використовувати AstraZeneca з міркувань безпеки.

Як повідомлялося, 23 лютого в Україну з Індії прибула перша партія з 500 000 доз вакцини проти COVID-19 AstraZeneca (Covishield).

Вакцина Oxford/AstraZeneca, що виробляється на потужностях Serum Institute (Індія), має локальну (торговельну) назву Covishield. Цю вакцину для екстреного застосування вже схвалила Всесвітня організація охорони здоров’я, також дозвіл на її використання дали Велика Британія, Європейський Союз та Індія.