Вчені виявили ген, який вдвічі збільшує ризик тяжкого ураження легень при COVID-19
Однак вакцинація допоможе здолати цей додатковий фактор ускладнень
Вчені з Оксфордського університету виявили ген, який, як вони припускають, майже вдвічі збільшує ризик тяжкого перебігу хвороби COVID-19. Дослідження опубліковано у науковому журналі Nature Genetics, на який посилається РБК.
Вчені провели загальногеномний аналіз (GWAS). Він виявив хромосомну територію 3p21.31, яка пов'язана із двократним збільшенням ризику дихальної недостатності.
«Ми застосували платформу машинного навчання та молекулярної біології для декодування результатів GWAS і виявили відносно невивчений ген LZTFL1 як потенційно відповідальний за виникнення такого ризику», – йдеться в дослідженні.
За інформацією вчених, цей ген зустрічається у 60% людей південноазіатського походження і лише у 15% європейців. Це може пояснювати вищий рівень смертності у людей цього походження у Великобританії, припустили вони.
У той же час вчені зазначили, що ген LZTFL1 не можна розглядати як єдину причину дихальних ускладнень при COVID-19, оскільки важливу роль у цьому процесі відіграє такий фактор, як соціально-економічні умови. Наприклад, у представників афро-карибської раси цей ген зустрічається лише у 2% випадків, проте вони постраждали від пандемії не менше за інші національності.
Один із керівників дослідження, професор Джеймс Девіс вважає, що підвищений генетичний ризик може бути нейтралізований за допомогою вакцинації, передає телеканал Sky News.
Якщо ви дочитали цей матеріал до кінця, ми сподіваємось, що це значить, що він був корисним для вас.
Ми працюємо над тим, аби наша журналістська та аналітична робота була якісною, і прагнемо виконувати її максимально компетентно. Це вимагає і фінансової незалежності.
Станьте підписником Mind всього за 196 грн на місяць та підтримайте розвиток незалежної ділової журналістики!
Ви можете скасувати підписку у будь-який момент у власному кабінеті LIQPAY, або написавши нам на адресу: [email protected].
