У США схвалили до застосування препарат Eli Lilly від COVID-19
Препарат має бути безкоштовним, пообіцяли в уряді
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) видало дозвіл на екстрене використання препарату від коронавірусу компанії Eli Lilly під назвою бамланівімаб.
Препарат на основі антитіл ефективний для запобігання госпіталізації людей, інфікованих коронавірусом у легкій або помірного ступеня, в тому числі літніх, старших 65 років, а також дітей. Після цієї новини акції компанії Lilly в понеділок виросли на 5,2% на пізніх торгах в Нью-Йорку, пише Bloomberg Quint, на який посилається Investing.com.
Раніше для екстреного використання в США були схвалені препарати з антитілами на основі плазми крові людей, що видужали від коронавірусу, і противірусний препарат ремдесівір компанії Gilead Sciences для лікування важкохворих.
Компанія Lilly отримає урядове замовлення на 300 000 доз препарату за $375 млн. Первісна угода передбачає поставку ліків протягом перших двох місяців після отримання дозволу. Можливе також замовлення строком до червня наступного року додаткових 650 000 доз на суму до $812,5 млн.
Тепер компанії залишилося тільки встигати за попитом і відвантажувати продукцію.
«Ми завантажуємо вантажівки прямо зараз, щоб вони могли прибути якомога швидше ... і підготували 88 000 доз, які завантажать сьогодні ввечері, і приблизно стільки ж протягом тижня буде розіслано по всій країні», – сказав директор Eli Lilly Девід Рікс.
Відзначимо, що Ентоні Фаучі, провідний фахівець країни з інфекційних захворювань, назвав препарати на основі антитіл «мостом, який веде до вакцини». Ці ліки вийшли на передній план у той момент, коли коронавірусом інфікувався президент Дональд Трамп, якому призначили «коктейль» з антитіл компанії Regeneron Pharmaceuticals. Однак досі «коктейль» Regeneron на основі антитіл не отримав «зелене світло» для екстреного застосування по всій країні.
Компанія Lilly розробляє ще один противірусний препарат на основі одного антитіла спільно з канадською біотехнологічної компанією AbCellera Biologics Inc., і в жовтні звернулася в FDA за дозволом на його екстрене використання. Результати дослідження, опубліковані в науковому журналі New England Journal of Medicine, показали, що цей препарат знизив частоту госпіталізації пацієнтів до лікарні в порівнянні з плацебо.
На думку фахівців з інфекційних захворювань, бамланівімаб принесе користь тільки тим пацієнтам, у яких захворювання поки знаходиться на ранніх стадіях і ще не госпіталізованих, інакше він буде малоефективним.
При цьому препарат буде безкоштовним для пацієнтів, хоча медичні установи можуть стягувати плату за внутрішньовенне введення препарату.
Якщо ви дочитали цей матеріал до кінця, ми сподіваємось, що це значить, що він був корисним для вас.
Ми працюємо над тим, аби наша журналістська та аналітична робота була якісною, і прагнемо виконувати її максимально компетентно. Це вимагає і фінансової незалежності.
Станьте підписником Mind всього за 196 грн на місяць та підтримайте розвиток незалежної ділової журналістики!
Ви можете скасувати підписку у будь-який момент у власному кабінеті LIQPAY, або написавши нам на адресу: [email protected].
