Випробування вакцини AstraZeneca у США показали її ефективність у 79%

Результати масштабного дослідження в США показали, що вакцина проти коронавірусу, розроблена AstraZeneca і Оксфордським університетом, на 79% ефективна в запобіганні симптоматичних захворювань і на 100% ефективна проти важкого перебігу COVID-19 і госпіталізації. Як повідомляє CNBC, опублікований аналіз безпеки і ефективності вакцини заснований на результатах 32 449 учасників дослідження фази 3.

Для порівняння: вакцина Moderna виявилася більш ніж на 94% ефективна в запобіганні COVID, а вакцина Pfizer – BioNTech – на 95%.

AstraZeneca заявила, що продовжить аналіз даних, який буде представлений Управлінню з контролю за продуктами і ліками США для отримання дозволу на використання в надзвичайних ситуаціях в найближчі тижні.

Це відбулося незабаром після того, як безліч країн тимчасово призупинили використання вакцини через повідомлення про появу тромбів у деяких вакцинованих людей.

Нагадаємо: Німеччина, Франція, Італія і Іспанія відновили використання вакцини Oxford-AstraZeneca після того, як європейський регулятор з лікарських засобів заявив, що його первісне розслідування можливих побічних ефектів показало, що препарат є безпечним і ефективним.

AstraZeneca сьогодні повідомила, що Комісія з моніторингу безпеки даних «не виявила підвищеного ризику тромбозу серед 21 583 учасників, які отримали хоча б одну дозу вакцини».

Нагадаємо: днями фахівці з Норвегії та Німеччини незалежно один від одного дійшли висновку, що утворення тромбів у щеплених COVID-вакциною AstraZeneca було викликано аутоімунною реакцією.