Ліки від ревматоїдного артриту Pfizer знизили смертність у госпіталізованих пацієнтів з COVID-19
Проте препарат Xeljanz не був схвалений і не дозволений для використання в жодній країні для лікування COVID-19
Компанія Pfizer Inc заявила в середу, що її пероральний препарат від ревматоїдного артриту Xeljanz («Ксельжанс») знизив смертність або респіраторну недостатність у госпіталізованих пацієнтів з COVID-19 з пневмонією в Бразилії, що відповідає основній меті дослідження.
Як повідомляє Reuters, результати дослідження, в ході якого препарат тестувався на 289 госпіталізованих дорослих пацієнтах з респіраторним захворюванням, викликаними коронавірусом, були опубліковані в New England Journal of Medicine.
За даними Pfizer, частота смерті або дихальної недостатності склала 18,1% для пацієнтів, які отримували препарат, у порівнянні з 29% для плацебо.
Xeljanz, який належить до класу препаратів, званих інгібіторами JAK, а також лікує виразковий коліт, викликаний аутоімунним захворюванням, не був схвалений і не дозволений для використання в жодній країні для лікування COVID-19.
Нагадаємо: вакцина Pfizer і її німецького партнера BioNTech є однією з трьох вакцин, схвалених наразі для екстреного використання в США.
Як повідомлялось, «коктейль з антитіл» AZD7442, розроблений AstraZeneca для профілактики захворювання COVID-19, виявився малоефективним. Шведсько-британська фармацевтична компанія повідомила, що за підсумками третьої фази випробувань ефективність препарату виявилася на рівні всього 33%
Якщо ви дочитали цей матеріал до кінця, ми сподіваємось, що це значить, що він був корисним для вас.
Ми працюємо над тим, аби наша журналістська та аналітична робота була якісною, і прагнемо виконувати її максимально компетентно. Це вимагає і фінансової незалежності.
Станьте підписником Mind всього за 196 грн на місяць та підтримайте розвиток незалежної ділової журналістики!
Ви можете скасувати підписку у будь-який момент у власному кабінеті LIQPAY, або написавши нам на адресу: [email protected].
