США схвалили препарат Roche для екстреного застосування при важкій форми COVID-19

Регулюючі органи США схвалили ліки від артриту Actemra («Актемра») компанії Roche для екстреного використання для лікування госпіталізованих пацієнтів з COVID-19.

Як повідомляє Reuters, Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) заявило, що видало дозвіл на екстрене використання Actemra для лікування дорослих і педіатричних пацієнтів, госпіталізованих з COVID-19.

Видання зазначає, що вже кілька місяців ці ліки надаються тяжкохворим пацієнтам з COVID-19 «з міркувань співчуття», що принесло компанії Roche сотні мільйонів продажів.

FDA заявило, що препарат може використовуватися для лікування пацієнтів, які отримують системні кортикостероїди і потребують додаткового кисню, неінвазивної або інвазивної механічної вентиляції або екстракорпоральної мембранної оксигенації, додаючи, що дослідження показали, що Actemra допомогла знизити ризик смерті і прискорити одужання.

У І кварталі продажі Actemra виросли на 22% до 779 млн швейцарських франків ($850 млн) після зростання майже на третину до 2,9 млрд франків у 2020 році, в основному за рахунок лікування пацієнтів з важкою пневмонією, пов'язаною з COVID-19.

Хоча зростання вакцинації в таких країнах, як Європа і США, знижує кількість госпіталізацій хворих на COVID-19, Actemra як і раніше використовується для лікування деяких пацієнтів, які потрапляють до лікарень.

Агентство охорони здоров'я наголосило, що Actemra не дозволена для використання в амбулаторних умовах для лікування COVID-19.

Нагадаємо: торік FDA схвалило противірусний препарат Remdesivir («Ремдесівір») компанії Gilead Sciences Inc для лікування пацієнтів, госпіталізованих з COVID-19. Пробне поєднання Remdesivir з Actemra не привело до скорочення термінів перебування в лікарні.