Європейський регулятор взявся за перевірку безпечності препарату ремдесівір
У експертів є дані, що у деяких хворих із COVID-19, які його вживали, виникли гострі захворювання нирок
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) перевіряє, чи може препарат ремдесівір (Remdesivir), що використовується в Євросоюзі при лікуванні пацієнтів з коронавірусом SARS-CoV-2, негативно впливати на нирки.
Як повідомляє DW, експерти пояснюють, що мають у своєму інформацію про те, що у деяких хворих, яким для лікування COVID-19 прописували ремдісівір, розвинулися гострі захворювання нирок. В EMA підкреслили, що наразі не відомо, чи були ці порушення викликані препаратом або самим COVID-19.
Нагадаємо: Європейська комісія на початку липня дозволила продаж першого препарату для лікування коронавірусу- ремдесівіру – він стане першим засобом, дозволеним на рівні ЄС для лікування коронавірусу.
Якщо ви дочитали цей матеріал до кінця, ми сподіваємось, що це значить, що він був корисним для вас.
Ми працюємо над тим, аби наша журналістська та аналітична робота була якісною, і прагнемо виконувати її максимально компетентно. Це вимагає і фінансової незалежності.
Станьте підписником Mind всього за 196 грн на місяць та підтримайте розвиток незалежної ділової журналістики!
Ви можете скасувати підписку у будь-який момент у власному кабінеті LIQPAY, або написавши нам на адресу: [email protected].
