Бустерна доза вакцини Pfizer показала ефективність в 95,6%

Фармацевтичні компанії Pfizer і BioNTech оголосили результати третьої фази дослідження ефективності бустерної (третьої) дози своєї вакцини. В ході масштабного дослідження, в якому взяли участь понад 10 000 осіб, з'ясувалося, що додаткова доза вакцини відновлює рівень імунітету до коронавірусу до показників, що спостерігалися після двох уколів. Загалом ефективність бустерної дози склала 95,6%, пише Reutersз посиланням на заяву американського і німецького розробників.

Зазначається, що серед тих учасників дослідження, хто отримав плацебо, було зафіксовано 109 випадків захворювання COVID-19 з яскраво вираженими симптомами. Серед тих, кому була введена третя доза вакцини, таких випадків всього п'ять, вказано в заяві.

Компанії відзначають, що введення вакцини легко переносилося і в цілому співпадало з тим, що вже було відомо про препарат. При цьому, як наголошується в заяві, дослідження проводилося в період, коли в світі превалював дельта-штам коронавірусу, що може служити доказом того, що вакцина Pfizer-BioNTech настільки ж ефективна проти нього, як і проти початкових штамів.

Також повідомлялося, що використання бустерной дози вакцини Pfizer-BioNTech було схвалено в вересні в Сполучених Штатах Америки для вакцинації людей старше 65 років і тих, хто входить в групу особливого ризику, маючи хронічні захворювання. Тепер компанії мають намір подати дані про клінічні випробування регуляторам США і Європи для отримання дозволу на її використання для вакцинації всіх категорій громадян.

Нагадаємо, тим часом американський регулятор дав офіційний дозвіл на «бустерні» вакцини Moderna та J&J.