ЄС вивчає підсумки тестів вакцини Pfizer-BioNTech в режимі «реального часу»
Це може пришвидшити схвалення першої в Євросоюзі вакцини від COVID-19
Європейське агентство лікарських засобів почало в режимі «реального часу» аналіз результатів випробувань вакцини від коронавірусу, що розробляється Pfizer і BioNTech, передає Reuters.
Європейський регулятор повідомив у вівторок, що проводить аналіз першої партії даних і буде продовжувати роботу до тих пір, поки не буде отримано достатньо даних для прийняття остаточного рішення.
Це може прискорити схвалення першої в Євросоюзі вакцини від COVID-19, дозволивши вченим передавати дані на перевірку негайно, не чекаючи закінчення всіх випробувань.
Pfizer і BioNTech повідомили в спільній заяві, що медичне агентство ЄС почало вивчати дані лабораторних тестів і досліджень на тваринах, а також випробувань ранньої стадії на людях, які показали, що вакцина формує імунну відповідь.
Минулого тижня регулятор почав дослідження вакцини AZD1222, розробленої AstraZeneca і Оксфордським університетом.
Вакцина Pfizer в даний час проходить третю стадію досліджень в США, Бразилії, ПАР і Аргентині.
Нагадаємо, Johnson & Johnson почала тестування своєї вакцини на 60 000 добровольців.
Якщо ви дочитали цей матеріал до кінця, ми сподіваємось, що це значить, що він був корисним для вас.
Ми працюємо над тим, аби наша журналістська та аналітична робота була якісною, і прагнемо виконувати її максимально компетентно. Це вимагає і фінансової незалежності.
Станьте підписником Mind всього за 196 грн на місяць та підтримайте розвиток незалежної ділової журналістики!
Ви можете скасувати підписку у будь-який момент у власному кабінеті LIQPAY, або написавши нам на адресу: [email protected].
