Регулятор ЄС дав зелене світло на використання вакцини проти COVID-19 від Pfizer-BioNTech
Залишилось отримати дозвіл Єврокомісії
Комітет з лікарських препаратів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) дав дозвіл на ринкове використання вакцини від COVID-19 від Pfizer-BioNTech.
Як повідомляє GlobeNewswire, CHMP «виніс позитивний висновок, що рекомендує умовний дозвіл на продаж вакцини Pfizer-BioNTech (також відому як BNT162b2), для активної імунізації для запобігання COVID-19, викликаного вірусом SARS-CoV-2, у осіб у віці 16 років і старше».
«Сьогодні для нас в BioNTech особливо емоційний день. Перебуваючи в самому центрі ЄС, ми дуже раді бути на крок ближче до потенційної доставки першої вакцини в Європу, яка допоможе боротися з цією руйнівною пандемією. Ми готові почати поставки первинних доз вакцини по всьому ЄС, як тільки ми отримаємо зелене світло », – сказав Угур Сахін, гендиректор і співзасновник BioNTech.
«Ми задоволені тим, що Комітет висловив упевненість щодо наших даних, – сказав Альберт Бурла, голова і головний виконавчий директор Pfizer. – Якщо Європейська комісія видасть дозвіл, ми готові почати доставку цієї вакцини в призначені урядом центри по всьому ЄС».
Нагадаємо: днями глава Європейської комісії Урсула фон дер Ляєн анонсувала, що вакцинація в країнах ЄС розпочнеться в один день.
Очікується, що ЄК дасть умовний дозвіл на використанні вакцини 25 грудня.
Якщо ви дочитали цей матеріал до кінця, ми сподіваємось, що це значить, що він був корисним для вас.
Ми працюємо над тим, аби наша журналістська та аналітична робота була якісною, і прагнемо виконувати її максимально компетентно. Це вимагає і фінансової незалежності.
Станьте підписником Mind всього за 196 грн на місяць та підтримайте розвиток незалежної ділової журналістики!
Ви можете скасувати підписку у будь-який момент у власному кабінеті LIQPAY, або написавши нам на адресу: [email protected].
