Ставки зростають: Pfizer і BioNTech оголосили про 95%-ву ефективність своєї вакцини
Розробники готуються почати серійне виробництво
Компанії Pfizer і BioNTech оголосили, що за остаточними підсумками третьої фази клінічних випробувань ефективність їх РНК-вакцини проти коронавірусу досягла 95%. Раніше було оголошено про 90%-ву ефективність.
Компанії подадуть заявку на екстрене затвердження регулятором через кілька днів, і якщо отримають його – почнуть серійне виробництво, пише The Bell.
Розширений аналіз даних щодо 44 000 піддослідних показав ефективність вакцини на рівні 95% без істотних побічних ефектів.
Дослідження нарахувало 170 випадків коронавірусу серед учасників. З них у контрольній групі 162 випадки, в тестовій – тільки 8.
Доведено ефективність запобігання важких форм хвороби: 9 з 10 таких випадків спостерігалися в контрольній групі.
Ефективність вакцини не знижується в старших вікових групах, старших за 65 років.
Єдиним серйозним побічним ефектом, що спостерігається в 3,7% випадків після другої ін'єкції, є почуття крайньої втоми.
Компанії заявили, що подадуть в FDA заявку на екстрене схвалення вакцини через кілька днів. Котирування Pfizer після закриття торгів виросли на 3,3%.
Нагадаємо, раніше Moderna оголосила, що ефективність її вакцини проти COVID-19 становить понад 94%.
Якщо ви дочитали цей матеріал до кінця, ми сподіваємось, що це значить, що він був корисним для вас.
Ми працюємо над тим, аби наша журналістська та аналітична робота була якісною, і прагнемо виконувати її максимально компетентно. Це вимагає і фінансової незалежності.
Станьте підписником Mind всього за 196 грн на місяць та підтримайте розвиток незалежної ділової журналістики!
Ви можете скасувати підписку у будь-який момент у власному кабінеті LIQPAY, або написавши нам на адресу: [email protected].
